Euslogan
Select your languague:
Koop Truvada online van EU geregistreerde apotheken
Eudoctor

Truvada


Wat is Truvada?

Truvada is een antiviraal geneesmiddel dat erg populair is voor het bestrijden van HIV-infecties. De twee belangrijkste werkzame stoffen in het geneesmiddel, tenofovir en emtricitabine, remmen het enzym dat maakt dat het lichaam nieuwe hiv-virussen aan maakt. Zo wordt voorkomen dat het virus zich verspreidt. Houd er rekening mee dat HIV een SOA is en, wanneer men HIV heeft, de witte bloedcellen worden aangetast waardoor de afweer zwakker wordt. Het HIV-virus kan worden verspreid via besmet bloed, sperma en vaginale vloeistof maar ook door het gebruik van besmette injectienaalden of medische hulpmiddelen. Helaas kan een zwangere vrouw met HIV haar baby ook infecteren tijdens de bevalling of het geven van borstvoeding. Als het niet op tijd wordt gestopt via medicatie, kan HIV evolueren naar AIDS wat ertoe leidt dat het lichaam geen actief immuunsysteem heeft. Kortom, het lichaam zal zichzelf niet langer verdedigen tegen virussen en bacteriën; zelfs een kleine infectie kan in dat geval levensbedreigend zijn. Truvada remt de groei van het virus in het bloed, waardoor het niveau van de witte bloedcellen behouden blijft en de natuurlijke afweer van het lichaam wordt beschermd.

       Behandeling Dosering Hoeveelheid Per Pil Prijs Koop
Truvada Truvada 200mg/245mg 30 €39.82 €1,194.70 Bestel



Koop Truvada met een online recept

Een online dokters consultatie betekent het invullen van een medische vragenlijst. Een geregistreerde EU-arts beoordeelt uw medische vragenlijst en analiseert of Truvada geschikt en veilig voor u is om te kopen. Na goedkeuring wordt een recept afgegeven en naar de geregistreerde EU-apotheek verzonden. Binnen 3 werkdagen ontvangt u uw Truvada pillen per post.

opslagruimte

Actieve ingrediënten:  1 filmomhulde tablet met 200 mg emtricitabine en 300 mgtenofovirdisoproxilfumaraat overeenkomend met 245 mg tenofovirdisoproxil;

Hulpstoffen: natriumcroscarmellose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd zetmeel, Opadry II Lichtblauw Y-30-10671-A; (indigokarmijn (E 132) aluminiumlak; hypromellose; lactose, monohydraat; titaandioxide (E 171) ); triacetin) ͘

aanwijzing

Het medicijn wordt voorgeschreven in combinatie met antiretrovirale therapie voor de behandeling van volwassenen met HIV-infectie vanaf 18 jaar years.

Contra-indicatie

Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen Gecontra-indiceerd voor kinderen - (jonger dan 18 jaar).

͘ Wijze van toediening en dosis

De behandeling moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met de behandeling van HIV-infecties.

Dosering

  • Volwassenen - De aanbevolen dosis Truvada is één oraal ingenomen tablet. eenmaal per dag ͘ Truvada-maaltijdinname wordt aanbevolen om de absorptie van tenofovir te optimaliseren ͘ Zelfs licht voedsel verbetert de absorptie van tenofovir uit de gecombineerde tablet (zie rubriek "Farmacokinetiek") ͘
  • Oudere patiënten͘- Er zijn geen gegevens beschikbaar om aanbevelingen te doen voor de dosering voor patiënten ouder dan 65 jaar͘ Er is echter geen aanpassing nodig van de aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen tenzij er aanwijzingen zijn voor nierfalen͘.
  • Nierfunctiestoornis͘-Emtricitabine en tenofovir worden uitgescheiden in de urine en de blootstelling aan emtricitabine en tenofovir neemt toe bij patiënten met een verminderde nierfunctie͘ Beperkte gegevens beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van Truvada voor patiënten met matige en ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring <50 ml / min) en veiligheidsgegevens met lichte nierinsufficiëntie (creatinineklaring 50-80 ml / min) nog niet geëvalueerd. Daarom kunnen patiënten met nierinsufficiëntie alleen op Truvada worden toegepast als het potentiële voordeel van behandelingen waarvan wordt overwogen dat ze opwegen tegen de risico's͘ Er kan een risico zijn voor patiënten met nierfalen voorzichtig controle van de nierfunctie is vereist (zie rubriek "Toepassingskenmerken") ͘ Voor patiënten met een creatinineklaring van 30 en 49 ml / min,het aanpassen van het interval tussen deze dosisaanpassingen is niet bevestigd in klinische instellingenstudies, daarom moet de klinische respons van deze patiënten nauwlettend worden gevolgd in de rubrieken "Toepassingskenmerken" en "Farmacokinetiek").
  • Kleine nierfunctiestoornis (creatinineklaring 50-80 ml / min) - ͘ Neem 1 tablet 1 keer per dag (zie rubriek "Toepassingskenmerken") ͘
  • Matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 30-49 ml / min) - ͘ Aanbevolen Truvadaevery 48 uur (zie rubriek "Toepassingskenmerken") ͘
  • Patiënten met ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring <30 ml / min) - en patiënten die hemodialyse ondergingen Truvada wordt niet aanbevolen voor patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring <30 ml / min) en patiënten die hemodialyse nodig hebben, omdat de combinatietablet niet kan worden bereikt. de vereiste dosisverlaging.
  • Leverinsufficiëntie ͘ Geen dosisaanpassing vereist ͘ Als patiënten met gelijktijdige hiv-infectie en virale hepatitis B (HBV) het gebruik van Truvada staken, moet zorgvuldige aandacht worden besteed aan het controleren op tekenen van verergering van hepatitis (zie rubriek "Toepassingskenmerken").
  • toepassingsmethode- Als patiënten moeite hebben met slikken, kan Truvada worden gemalen in ongeveer 100 ml water, sinaasappelsap of druivensap en onmiddellijk worden ingenomen als de patiënt de volgende dosis Truvada mist en vanaf het tijdstip van de juiste toediening niet meer dan 12 uur zijn verstreken. de patiënt moet het voedselpreparaat zo snel mogelijk ontvangen en het gebruikelijke toedieningsschema blijven volgen. FAls de patiënt een andere dosis van het medicijn Truvada heeft gemist en omdat de juiste toediening meer dan 12 uur is verstreken, dat wil zeggen dat het bijna tijd is om de volgende dosis van het medicijn in te nemen, mag de patiënt de gemiste dosis niet worden ingenomen en u moet het medicijn gewoon blijven gebruiken als een patiënt binnen 1 uur na het innemen van Truvada moet braken, moet hij of zij een andere tablet innemen͘.
  • Bijwerkingen In een open-label gerandomiseerd klinisch onderzoek (GS-01-934, zie rubriek Farmacodynamiek) zijn de meest voorkomende bijwerkingen die waarschijnlijk geassocieerd worden met emtricitabine en / of tenofovirdisoproxilfumaraat misselijkheid (12%) en diarree (7%). ͘Het veiligheidsprofiel van emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat in deze studie kwam overeen met eerdere ervaringen met deze stoffen wanneer het afzonderlijk op de andere antiretrovirale geneesmiddelen werd toegepast͘. Patiënten die tenofovirdisoproxilfumaraat kregen, hebben in zeldzame gevallen nierfalen, nierfalen en proximale niertubulopathie inclusief het Fanconi-syndroom gehad, wat soms leidt tot botafwijkingen (draagt ​​zelden bij aan fracturen) ͘Patiënten die Truvada krijgen, wordt geadviseerd om de nierfunctie te controleren. Lactaatacidose,

Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen

  • Nierinsufficiëntie͘- Omdat het medicijn Truvada nierinsufficiëntie kan veroorzaken, wordt het aanbevolen om de nierfunctie te controleren (zie rubriek "Toepassingskenmerken").
  • ͘Interactie met didanosine͘ - Gelijktijdige toediening van tenofovirdisoproxilfumaraat en didanosine niet aanbevolen omdat dit leidt tot een toename van het effect van didanosine met 40-60%, wat het risico op didanosine-gerelateerde bijwerkingen kan verhogen (zie rubriek 4). "Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie ") ͘ Zelden gerapporteerde gevallen van pancreatitis en lactaatacidose, soms met fatale gevolgen͘.
  • Lipiden, lipodystrofie en metabole stoornissen - Antiretrovirale combinatietherapie werd geassocieerd met metabole afwijkingen zoals hypertriglyceridemie, hypercholesterolemie, insulineresistentie, hyperglykemie en hyperlactatemie. Antiretrovirale combinatietherapie is in verband gebracht met de herverdeling van lichaamsvet bij hiv-geïnfecteerde patiënten (lipodystrofie), waaronder verlies van perifeer en gezichtsvet subcutaan vet, verhoogde intra-abdominaal en intestinaal vet, borsthypertrofie en vetophoping in het dorsale cervicale gebied (rund) bult).
  • Immuunreactiveringssyndroom͘- bij HIV-geïnfecteerde patiënten met ernstige immuundeficiëntie op het moment dat de introductie van antiretrovirale combinatietherapie (CART) een ontstekingsreactie kan hebben op asymptomatische of resterende opportunistische pathogenen.
  • Osteonecrose͘- Gevallen van osteonecrose zijn lange tijd waargenomen bij patiënten met gevorderde risicofactoren ziekte of gecombineerde antiretrovirale combinatietherapie (C RT) сто De frequentie van voorkomen van het gespecificeerde fenomeen is onbekend.
  • Lactaatacidose en ernstige hepatomegalie met vettige degeneratie͘- Over lactaatacidose, vaak geassocieerd met leververvetting is gemeld bij gebruik nucleoside-analogen Behandeling met nucleoside-analogen moet worden stopgezet symptomatische hyperlactatemie en metabole of lactaatacidose, geleidelijk toenemende hepatomegalie of snelle toename van aminotransferase-niveaus .

Andere speciale populaties͘

  • Oudere patiënten͘- Het gebruik van Truvada is niet onderzocht bij patiënten ouder dan 65 jaar. Oudere patiënten hebben meer kans op een verminderde nierfunctie en daarom moet tijdens de behandeling voor ouderen worden gezorgd.
  • Patiënten met nierinsufficiëntie͘- Omdat tenofovirdisoproxilfumaraat tot nefrotoxiciteit kan leiden, wordt het aanbevolen om de nierfunctie van alle patiënten met nierinsufficiëntie die Truvada gebruiken zorgvuldig te controleren (zie paragrafen over "Hoe te gebruiken en doses," Functies van toediening "en" farmacokinetiek ").
  • Patiënten met gelijktijdige HIV / hepatitis B- of type C͘-infectie - In studie GS-01-934 werd slechts een beperkt aantal patiënten tegelijkertijd met het hepatitis B-virus (n = 13) of het hepatitis C-virus (n = 26) ͘ geïnfecteerd Bijwerkingenprofiel van emtricitabine en tenofovirdumaraat disoproxil bij patiënten met gelijktijdige infectie met het HIV / hepatitis B-virus of het type HIV / hepatitis C-virus was vergelijkbaar met het profiel dat werd waargenomen bij met HIV geïnfecteerde patiënten zonder bijkomende infectie con Echter, zoals verwacht in deze patiëntenpopulatie, is er is een toename van het niveau aspartaattransaminase (AST) en alanineaminotransferase (ALT) werden vaker waargenomen dan in de algemene populatie van met hiv geïnfecteerde mensen.
  • Exacerbatie van hepatitis na stopzetting van de behandeling͘- Na stopzetting van de behandeling bij HIV-klinische en laboratoriumtekens kwamen bij geïnfecteerde patiënten met gecombineerde HBV-infectie exacerbatie van hepatitis voor.

Overdose

Als een overdosis is opgetreden, moet de patiënt worden gecontroleerd op tekenen van toxiciteit. Indien nodig, moeten standaard ondersteunende maatregelen worden gebruikt. Behandeling Tot 30% van de dosis emtricitabine en ongeveer 10% dosis tenofovir kan worden verwijderd door hemodialyse͘ Het is onbekend of emtricitabine of tenofovir wordt uitgescheiden door peritoneale dialyse.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

  • Zwangerschap - De kleine hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen (300-1000 gevolgen van zwangerschap) duidt op de afwezigheid van misvorming of toxiciteit voor het embryo / neonaat geassocieerd met emtricitabine entenofovirdisoproxilfumaraat͘ Dierstudies met emtricitabine en tenofovirdumaraat disoproxil vertonen geen reproductieve toxiciteit͘ Daarom, indien nodig gebruik van Truvadapossible tijdens de zwangerschap.
  • Borstvoeding - Emtricitabine en tenofovir zijn aangetroffen in moedermelk͘ Er is onvoldoende informatie over de effecten van emtricitabine en tenofovir op pasgeborenen / zuigelingen ͘ Truvada dient daarom niet van toepassing te zijn tijdens borstvoeding. Als regel wordt aanbevolen dat hiv-positieve vrouwen geen borstvoeding geven -voed hun kinderen welke omstandigheden om de overdracht van HIV op het kind te voorkomen.
  • Kinderen - Het is gecontra-indiceerd om Truvada toe te passen op patiënten jonger dan 18 jaar, omdat de veiligheid en de effectiviteit van het geneesmiddel niet zijn vastgesteld voor deze leeftijdsgroep͘.

Kenmerken van de applicatie

  • Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen - Truvada mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere geneesmiddelen die emtricitabine, tenofovirdisoproxilfumaraat of andere cytidine-analogen zoals lamivudine bevatten (zie rubriek "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie") ͘ Truvada dient niet te worden gegeven op tegelijkertijd alsadefovir dipivoxil͘.
  • Gelijktijdige toediening van diisopropylfumaraat en didanosine tenofovir- No͘ Gelijktijdige toediening van tenofovirdisoproxilfumaraat en didanosinel leidt tot een 40-60% toename van de systemische blootstelling aan didanosine, wat didanosine-gerelateerde bijwerkingen kan verhogen͘ Gemelde zeldzame, soms dodelijke gevallen van pancreatitis en pancreatitis lactaatacidose - Gelijktijdige toediening van tenofovirdisoproxilfumaraat en didanosine bij een dosis van 400 mg per dag werd geassocieerd met een significante afname van het aantal CD4-cellen, mogelijk door intercellulaire interacties die gefosforyleerd (dwz actief) verhogen. Didanosine verminderde dosering - 250 mg didanosine met tenofovirdisoproxilfumaraat werd geassocieerd met een hoge incidentie van virologisch niet-succesvolle behandeling met verschillende geteste combinaties͘.
  • Drievoudige nucleosidetherapie - Hoogfrequente meldingen zijn gerapporteerd als virologisch falen van de behandeling en het ontstaan ​​van resistentie in een vroeg stadium als tenofovirdisoproxilfumaraat werd gecombineerd met lamivudine en abacavir, evenals lamivudine en didanosine 1 keer is er een nauwe structurele overeenkomst tussen lamivudine en emtricitabine en de gelijkenis van de farmacokinetiek en de farmacodynamiek van de twee stoffen is daarom hetzelfde probleem kan worden waargenomen als Truvada wordt gebruikt met een derde nucleoside-analoog.
  • Opportunistische infecties͘- Bij patiënten die Truvada of een andere antiretrovirale therapie krijgen, kan de ontwikkeling van opportunistische infecties en andere complicaties van HIV doorgaan met infecties, en daarom moeten ze onder strikt klinisch toezicht blijven van artsen die ervaring hebben met de behandeling van patiënten met HIV-gerelateerde ziekten.
  • HIV-overdracht - Patiënten moeten worden geïnformeerd over wat niet is bewezen als antiretrovirale behandeling, waaronder Truvada, voorkomt het risico van HIV-overdracht naar andere patiënten door geslachtsgemeenschap of door contact met de bloedpreventiemaatregelen͘.
  • Nieraandoeningen ͘ Emtricitabine en tenofovir worden voornamelijk uitgescheiden door de nierencombinaties van glomerulaire filtratie en actieve tubulaire secretie. ͘ Gemeld nierfalen, nierfunctiestoornis, verhoogde creatinine, hypofosfatemie en proximale tubulopathie (inclusief Fanconi syndroom) met tenofovirdumaraat disoproxil in de klinische praktijk. Het wordt aanbevolen om bij alle patiënten de creatinineklaring te berekenen vóór aanvang van de behandeling arbeid en nierfunctiebewaking (creatinineklaring en serumfosfaatspiegels) om de vier weken gedurende het eerste jaar en vervolgens om de drie maanden voor risicopatiënten met een verminderde nierfunctie, inclusief patiënten die eerder nierklachten hadden op het moment van ontvangst dipefoxil adefovir, kunnen vaker nierfunctietesten nodig hebben.

Truvada bevat lactosemonohydraat͘. Daarom zijn patiënten met dergelijke zeldzame erfelijke problemen; als galactose-intolerantie, Lapp lactase-deficiëntie of stoornis glucose-galactose-absorptie mag niet worden ingenomen met dit preparaat. De mogelijkheid om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen.

Er zijn geen studies uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen. Patiënten moeten echter worden geïnformeerd dat duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling met zowel emtricitabine als tenofovirdisoproxilfumaraat. Interacties met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties.

Omdat Truvada emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat bevat, kunnen interacties die afzonderlijk met deze stoffen optreden ook optreden bij Truvada Tru Interactiestudies werden alleen bij volwassenen uitgevoerd͘ Steady-state farmacokinetiek van emtricitabine en tenofovir werden niet beïnvloed emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat werden samen gebruikt van elk medicijn afzonderlijk.


Het doel van deze website is om begrip en kennis van verschillende gezondheidsonderwerpen bij een grote groep mensen te bevorderen. Het is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Eudoctor.net is géén online apotheek en verkoopt géén medicijnen online. Copyright 2018. Alle rechten voorbehouden